La compañía farmacéutica Johnson & Johnson anunció el viernes el retiro de unos 47 millones de unidades de medicamentos muy comunes, que no requieren de receta en Estados Unidos y se venden también en el Caribe y en Brasil, debido a un procedimiento irregular en una fábrica.
En un comunicado, McNeil Consumer Healthcare, filial de Johnson & Johnson, anunció un retiro voluntario, "en consulta con la agencia estadounidense de control de alimentos y drogas" (FDA), de algunos lotes de la marca de paracetamol Tylenol (analgésico y antifebril), en envases variados.
También fueron retirados lotes del antihistamínico Benadryl y de los descongestionantes Sudafed y Sinutab, distribuidos en Estados Unidos, el Caribe y Brasil.
Los medicamentos provienen de la fábrica de McNeil en Fort Washington, Pensilvania (este), y tienen fecha anterior a abril de 2010, cuando la planta fue cerrada debido a numerosos retiros de productos allí fabricados, señaló el comunicado.
En total, 42,9 millones de unidades de Tylenol, Benadryl, Sudafed y Sinutab fueron sacados del mercado.
La medida "fue tomada como precaución, después de que un anlálisis exhaustivo de los datos de producción recientes revelaran que los procedimientos de limpieza son insuficientes o que la limpieza no fue suficientemente documentada".
McNeil afirmó de todos modos que "es muy poco probable que la calidad de los productos haya resultado afectada".
La firma también inició un nuevo retiro voluntario de 3,9 millones de paquetes de pastillas antiácidas Rolaids Multi-Symptom Berry, distribuidas en Estados Unidos, para actualizar sus etiquetas, que no responden a ciertas fórmulas exigidas.
"Ambos retiros son a nivel de ventas al por mayor. Ninguna medida es necesaria de parte de los consumidores o del personal sanitario", advirtió el comunicado.
Desde hace un año, Johnson & Johnson ha sacado varios productos del mercado.