Efectividad de la vacuna AstraZeneca podría deberse a errores de fabricación

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La farmacéutica AstraZeneca, que está desarrollando una vacuna contra el coronavirus en conjunto con la Universidad de Oxford, anunció que planean realizar un “estudio adicional” que valide los resultados de la eficacia de su vacuna contra el coronavirus, tras desvelarse que hubo cambios de dosificación no previstos en su primer ensayo.

El pasado lunes la farmacéutica AstraZeneca y la Universidad de Oxford, anunciaron que según los resultados de los ensayos clínicos realizados en el Reino Unido y Brasil, la vacuna que están desarrollando, mostraba una eficacia media del 70%.

Este dato procede de dos grupos distintos. Uno pequeño, al que se administró primero media dosis y una dosis completa un mes después, resultó en una eficacia del 90%.

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Un segundo grupo, mucho mayor, que recibió dos dosis de la vacuna con un mes de diferencia, mostró una eficacia del 62%.

Andrew Pollard, científico de la Universidad de Oxford, explicó que la diferencia podía explicarse porque “al dar una primera dosis más pequeña estamos preparando el sistema inmunológico de manera diferente, lo estamos preparando mejor para responder”.

Sin embargo, los científicos reconocieron que la cantidad menor administrada inicialmente al primer grupo partió de un error en la dosis que los investigadores decidieron después aprovechar.

Este anuncio despertó el interés en muchos que consideran que los resultados se deberían cuestionar.

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Una vez se detectó que se había comenzado a inocular la primera entrega de la vacuna con una concentración por debajo de lo planeado, se decidió cambiar el protocolo del estudio, de acuerdo con el “regulador” sanitario, indicó la universidad en un comunicado.

“Ahora que hemos detectado lo que parece ser una mejor eficacia, debemos validarlo, así que necesitamos hacer un estudio adicional”, afirmó Pascal Soriot consejero delegado de la firma.

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Al respecto, este viernes el gobierno británico le pidió al regulador sanitario que realizara más estudios a la vacuna que el laboratorio está desarrollando para garantizar su efectividad.

“Hemos pedido oficialmente al regulador sanitario que evalúe la vacuna Oxford/AstraZeneca y determine si responde a normas de seguridad rigurosas”, informó en un comunicado el ministro de Salud Matt Hancock.

Según el diario “Financial Times”, el responsable del programa de financiación para el desarrollo de vacunas de EEUU, Moncef Slaoui, reveló el pasado día 24 que el subgrupo -de apenas 2.300 personas- que recibió la dosis más efectiva se limitó a individuos menores de 55 años, con menor riesgo de desarrollar síntomas severos de covid, un dato que no divulgaron ni la universidad ni AstraZeneca al presentar sus datos.

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Esto suscitó dudas sobre la eficacia de la vacuna en personas de mayor edad, que hicieron que las acciones en la bolsa de AstraZeneca cayeran, pero no parecieron preocupar a los responsables médicos del gobierno británico, quien ha apostado muy fuerte por este proyecto.

“Siempre hay debate científico sobre cada cosa”, afirmó el consejero médico jefe del ejecutivo, Chris Whitty, en rueda de prensa junto al primer ministro Boris Johnson.

La respuesta consiste en dejar esto en manos de los reguladores, es siempre un error hacer demasiadas interpretaciones demasiado pronto”, agregó.

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