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El Ministerio de Salud informó que este jueves 24 de junio se reportaron 32.997 casos nuevos de coronavirus en el país, así como 689 fallecidos. Esto quiere decir que, durante toda la pandemia, se han registrado 4.060.013 casos, de los cuales 3.769.887han terminado en recuperación y 102.636 en muertes. A la fecha hay 175.412 casos activos en el país.
Según el último reporte, en el país se procesaron 119.583 pruebas, de las que 65.820 son PCR y 53.763 son de antígenos.
#ReporteCOVID19 24 de junio:
— MinSaludCol (@MinSaludCol) June 24, 2021
28.428 recuperados
32.997 nuevos casos
689 fallecidos
Muestras: 119.583
PCR: 65.820
Antígeno: 53.763
Total:
3.769.887 recuperados
4.060.013 casos
102.636 fallecidos
19.287.638 muestras procesadas
175.412 casos activoshttps://t.co/SiKTpTCQ3W pic.twitter.com/HyO9PzwsfG
Vacunación
En cuanto al Plan Nacional de Vacunación contra el COVID-19, la cartera reportó que a la fecha, con corte a las 23:59 del 23 de junio, se han aplicado 16.038.817 dosis, de las cuales 5.381.189 son segunda dosis. Ayer se aplicaron 356.382 dosis , de las cuales 191.906 fueron segunda dosis. Siga acá el plan de vacunación.
Informe de actividad de #vacunación en Colombia🇨🇴, con corte al 23 de junio de 2021, 11:59 p.m.
— MinSaludCol (@MinSaludCol) June 24, 2021
✌️#Vacunémonos pic.twitter.com/xqnLlyHhGp
Colombia autoriza que se administre la vacuna de Pfizer en niños que tengan 12 años o más
A través de un comunicado, el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) informó que fue aprobada la solicitud para que la vacuna de Pfizer-Biontech pueda ser administrada a niños, niñas y adolescentes que tengan 12 años o más.
En términos más específicos, el Invima le dio su aval a la petición de modificación de la Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia (ASUE) que había hecho la multinacional para que ese grupo pueda recibir su biológico.
“Luego de evaluar la documentación allegada, la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos de la Comisión Revisora, mediante el Acta No. 1 del 2021 secta parte, numeral 3.4.2.1. determinó recomendar la ampliación del grupo etario para incluir a personas de 12 años y mayores, encontrando un balance riesgo-beneficio”, explicó el Invima.
La aprobación, anota, está sujeta a la nueva evidencia que surja sobre esta vacuna. Hasta el momento, estudios llevados a cabo en otros países indican que es segura y eficaz para esa población.
