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Un bebé, el primer paciente con terapia personalizada de edición genética CRISPR

Un bebé de meses de nacido acaba de convertirse en la primera persona en recibir una terapia de edición genética hecha a su medida para tratar una enfermedad rara que, posiblemente, iba a acortar su vida.

17 de mayo de 2025 - 12:38 a. m.
Los doctores Kiran Musunru y Rebecca Ahrens-Nicklas, que estuvieron al frente del procedimiento.
Los doctores Kiran Musunru y Rebecca Ahrens-Nicklas, que estuvieron al frente del procedimiento.
Foto: Tomado del Children's Hospital

Desde que hace más de una década empezaron a escucharse noticias sobre una nueva técnica de edición genética, poco a poco se han hecho anuncios que muestran por qué esa “herramienta” está transformando la medicina. El “corte y pegue genético”, como llamaron coloquialmente al CRISPR-Cas9, es para algunos especialistas un camino que puede “revolucionar las ciencias de la vida”, como dijo el comité del Premio Nobel en 2020, cuando le otorgó el galardón a las profesoras Emmanuelle Charpentier y Jennifer A. Doudna por impulsar su desarrollo. “Es...

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rodolfo peña prada(78075)21 de mayo de 2025 - 08:00 p. m.
Soy médico y me llena de gran alegría este tipo de prcedimientos de mucha esperanza para enfermedades de origen genético. Es muy dolorosa la ironía: los científicos dando vida y los amantes de la guerra la llevan a su extinción. Inmenso dolor
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