El presidente de Sinovac, Yin Weidong, indicó este fin de semana a medios locales que las autoridades chinas pertinentes habían aprobado el uso de emergencia de la vacuna en China en menores entre 3 y 17 años, pero que “aún no se ha decidido cuándo se utilizará y a partir de qué edad” empezará a ser aplicada. (Le recomendamos: La fórmula para que Colombia se reactive (en medio de un paro y una gran incertidumbre)
Sinovac ha finalizado las fases I y II de investigación clínica con cientos de voluntarios dentro de este grupo de edad, según los cuales “la vacuna es tan segura y eficiente como lo es para los adultos”, dijo Yin a la cadena estatal CCTV.
El pasado 1 de junio, la Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó el uso de emergencia de la vacuna de Sinovac, segunda de fabricación china que obtiene esta luz verde después de que a principios de mayo lo consiguiera la desarrollada por Sinopharm. (Leer más: OMS aprueba el uso de emergencia de la vacuna Sinovac contra el coronavirus)
La vacuna Sinovac-CoronaVac “cumple los estándares internacionales de seguridad, eficacia y fabricación”, señaló entonces la OMS en un comunicado, donde informó también que sus asesores técnicos visitaron instalaciones del laboratorio pequinés antes de emitir su decisión.
Sinopharm y Sinovac son las primeras vacunas contra la COVID-19 a las que la OMS da esta luz verde sin que previamente hubiera una decisión similar por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) o la Administración de Fármacos y Alimentos de EE. UU. (FDA, en inglés). (Puede leer: “Donaciones de vacunas contra el coronavirus son insuficientes para junio y julio”, OMS)
Los estudios indican que la vacuna de Sinovac tiene una eficacia del 100% para prevenir casos graves de coronavirus y aquellos que requieren recuperación, y del 51 % en la reducción de casos sintomáticos de COVID-19.