OMS aprueba el uso de emergencia de la vacuna Sinovac contra el coronavirus

Sinovac se convierte en la octava vacuna en recibir la licencia de uso de emergencia de la OMS.

Foto: NATALIA PEDRAZA BRAVO

La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó el martes el uso de emergencia de la vacuna china Sinovac contra el COVID-19. El comité de expertos en vacunas de la OMS recomendó la vacuna, que requiere dos dosis a intervalos de entre dos y cuatro semanas para personas de 18 años o más. (Le puede interesar: OMS usará el alfabeto griego para nombrar variantes del coronavirus, ¿por qué?)

“Hoy, me complace anunciar que la vacuna Sinovac-CoronaVac recibió la licencia de uso de emergencia de la OMS, después de que se confirmara que era segura, eficaz y de calidad garantizada tras dos dosis de la vacuna inactivada”, aseguró el director de la entidad, Tedros Adhanom Ghebreyesus. (Puede leer: Estudio indica que la inmunidad contra el COVID-19 podría durar al menos un año)

Según aseguró, los requisitos de fácil almacenamiento de CoronaVac la hacen muy adecuada “para entornos de bajos recursos”. Así se convierte en la octava vacuna en recibir la Licencia de Uso de Emergencia de la OMS. “Ahora es crucial entregar estas herramientas que salvan vidas a las personas que las necesitan rápidamente”, agregó Tedros.

Sinovac es el segundo inmunizante chino aprobado por la OMS y, a partir de ahora, también podrá ser utilizado para el dispositivo internacional Covax de distribución de vacunas anticovid. El objetivo ahora será recaudar nuevos fondos para diversificar aún más su cartera y comprar vacunas adicionales para países de ingresos bajos y medianos.

“El mundo necesita desesperadamente numerosas vacunas anti-COVID-19 para hacer frente a las enormes desigualdades en todo el planeta”, declaró Mariangela Simao, subdirectora general de la OMS encargada del acceso a los medicamentos y a los productos sanitarios.

Sinovac tiene una eficacia del 100% para evitar casos graves y hospitalizaciones en las poblaciones estudiadas, según la OMS. Asimismo, tiene una eficacia para prevenir los casos de COVID-19 sintomáticos en un 57%. (Le puede interesar: Coronavirus: desde este lunes mayores de 50 años podrán vacunarse sin agendamiento)

La organización también ha aprobado el uso de las vacunas de Moderna, de Pfizer-BioNTech, las dos de AstraZeneca fabricadas en India y en Corea del Sur (aunque el producto sea idéntico, la OMS las contabiliza como dos vacunas distintas a la hora de dar su aprobación), la de Johnson & Johnson, llamada “Janssen”, y la de Sinopharm, fabricada en Pekín, el pasado 7 de mayo.

Este procedimiento ayuda a aquellos a países que no tienen medios para determinar por sí mismos la eficacia y la inocuidad de un medicamento, a poder acceder más rápidamente a las medicinas. Además, permitirá que el sistema Covax pueda plantearse contar con vacunas suplementarias.

“La semana pasada llamé a todos los países, empresas y socios a trabajar juntos para vacunar al menos al 10% de la población de todos los países antes de septiembre y al menos al 30% antes de fin de año”, concluyó el director de la entidad.