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Minsalud amplía el acceso a antirretroviral DLT para personas con VIH

A través de una circular externa, el Ministerio de Salud amplió la población afiliada al Sistema General de Seguridad Social en Salud que puede recibir este medicamento antirretroviral. Además, se estableció que las EPS, IPS y gestores farmacéuticos deberán garantizar el suministro completo y oportuno del medicamento sin exigir trámites adicionales.

A través de la Circular Externa 033 de 2026, la entidad amplía la población que puede recibir el medicamento antirretroviral DLT
A través de la Circular Externa 033 de 2026, la entidad amplía la población que puede recibir el medicamento antirretroviral DLT
Foto: Archivo Particular

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El Ministerio de Salud expidió recientemente una circular externa que amplía la población que puede recibir el medicamento antirretroviral DLT, adquirido mediante compra centralizada por el Estado. Además, se establecieron lineamientos que buscan garantizar su entrega oportuna en el país.

“El principal cambio es que el acceso a este medicamento deja de estar dirigido únicamente a cuatro poblaciones específicas. Ahora, todas las personas que viven con VIH y están afiliadas al Sistema General de Seguridad Social en Salud podrán recibirlo, siempre que su médico tratante determine que es la alternativa adecuada, de acuerdo con su condición clínica y los lineamientos nacionales de atención”, precisó la cartera de Salud.

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Según precisó el Ministerio, el DLT combina tres principios activos en una sola tableta: dolutegravir, lamivudina y tenofovir disoproxil fumarato. Su adquisición se realizó mediante compra centralizada a través del Fondo Rotatorio Regional de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), una estrategia que busca optimizar los recursos del sistema de salud y fortalecer la disponibilidad del medicamento en el país.

En la circular, la cartera estableció que las EPS, IPS y gestores farmacéuticos deberán garantizar el suministro completo y oportuno del medicamento sin exigir trámites adicionales a los requeridos por MIPRES (Mi Prescripción), la aplicación web oficial del Ministerio de Salud en la que se reporta y se gestiona la entrega de tecnologías en salud y servicios no financiados con los recursos de la Unidad de Pago por Capitación (UPC).

En línea con esto, entre las medidas contempladas por la circular se encuentra el seguimiento a su distribución, control de inventarios y reposición oportuna. Este proceso será vigilado por la Superintendencia Nacional de Salud.

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“La prescripción continuará bajo la autonomía del médico tratante, quien deberá valorar las condiciones particulares de cada paciente y definir la alternativa terapéutica más adecuada, conforme a la evidencia científica y la vía clínica para la atención integral del VIH en Colombia.

A través de este enlace puede leer la circular completa.

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