El príncipe Federico de Luxemburgo falleció el 1 de marzo de 2025 en París a los 22 años, víctima de una enfermedad mitocondrial rara conocida como POLG.
Hijo del príncipe Roberto de Luxemburgo y la princesa Julie Ongaro, Federico fue fundador y director creativo de la Fundación POLG, dedicada a la investigación de este trastorno genético.
¿Qué es la enfermedad mitocondrial POLG?
Según la Fundación POLG, la enfermedad POLG es un trastorno genético que afecta la función de las mitocondrias, las “centrales energéticas” de las células.
Sigue a Cromos en WhatsAppFederico de Luxemburgo falleció a causa de una enfermedad mitocondrial.
Está causada por mutaciones en el gen POLG, responsable de producir una enzima esencial para la replicación del ADN mitocondrial.
Cuando esta enzima no funciona correctamente, las células no generan suficiente energía, lo que conduce a un fallo progresivo de múltiples órganos.
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Los síntomas de la enfermedad POLG varían según la edad de aparición y pueden incluir:
- Debilidad muscular
- Convulsiones
- Ataxia (pérdida de coordinación)
- Problemas hepáticos
- Deterioro neurológico
Estos síntomas dificultan el diagnóstico temprano, ya que pueden confundirse con otras afecciones.
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¿Existe tratamiento para la enfermedad POLG?
Actualmente, no hay cura para la enfermedad. El tratamiento se centra en aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente.
“No existen tratamientos efectivos, y mucho menos una cura que pueda salvarlos. Todos los días, son testigos de su propia degeneración y pérdida progresiva de funciones, una experiencia vital desgarradora”, explican en la Fundación.